Đề kiểm tra 15 phút Hóa 11 Chương 4

Chất không điều chế được trực tiếp axetilen là Al₄C₃ vì Al₄C₃ điều chế được CH₄, từ CH₄ điều chế Axetilen

Phương trình phản ứng minh họa

Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al(OH)₃ + 3CH₄

Phương trình phản ứng:

CH₃–C≡CH + AgNO₃/NH₃ → CH₃-C≡C-Ag + NH₄NO₃

 Đặc điểm cấu tạo: Phân tử alkane chỉ chứa các liên kết đơn.

Alkane còn được gọi là hydrocarbon bão hoà hay hydrocarbon no do phân tử chỉ chứa các liên kết đơn.

Tên thay thế:

Số chỉ vị trí mạch nhánh + tên nhánh + tên mạch chính + số chỉ vị trí nối ba + in

CH₃–CH(CH₃) – C≡CH. Tên thay thế của X là 3-metylbut-1-in.

Gọi công thức của hydrocarbon X là C_xH_y.

Ta có: 

Công thức phân tử của X là CH ₄ . 

Phương trình phản ứng

3CH₃CH=CH₂ + 2KMnO₄ + 4H₂O → 3CH₃CHOH-CH₂OH + 2MnO₂ + 2KOH.

Tổng hệ số cân bằng của các chất sản phẩm = 3+2+2 = 7

Alkane là các hydrocarbon no mạch hở chỉ chứa liên kết đơn (liên kết ) C – H và C – C trong phân tử.

Công thức chung của alkane: C_nH_{2n + 2} (n là số nguyên, n ≥1).

Khi cho metane tác dụng với chlorine (có askt) theo tỉ lệ mol 1:2 tạo thành sản phẩm chính là: CH₂Cl₂

CH₄ + 2Cl₂ CH₂Cl₂ + 2HCl

 M_X = 21,75.2 = 43,5. Giả sử số mol hỗn hợp X là 1 mol

C₄H₁₀ C_nH_2n+2 + C_mH2_m

     a          a           a          mol

Bảo toàn khối lượng ta có:

 a = 1 – 0,75 = 0,25 mol

C₄H_{10 dư} = 0,75 – 0,25 = 0,5 mol

%V_{C4H10 (X)} = (0,5/1).100% = 50%

Stiren không phản ứng được với dung dịch NaOH.

Stiren làm mất màu dung dịch thuốc tím ở nhiệt độ thường: 

3C₆H₅CH=CH₂ + 2KMnO ₄ + 4H₂O → 3C₆ H₅-CHOH-CH₂OH + 2KOH + 2MnO₂

Stiren tác dụng với dung dịch Brom

C₆H₅-CH=CH₂ + Br₂ → C₆H₅-CHBr-CH₂Br

Stiren tác dụng với H₂ ở điều kiện thích hợp.

Vậy ta có thể dùng nước bromine để phân biệt toluene và styrene:

Styrene làm mất màu nước bromine ngay ở điều kiện thường.

Phương trình phản ứng hóa học

C₆H₅-CH = CH₂ + Br₂ → C₆H₅-CHBr-CH₂Br

Toluene không làm mất màu nước bromine. 

Y tác dụng với AgNO₃/NH₃ thu được kết tủa ⇒ Y chứa C₂H₂ dư.

Sau khi dẫn Z qua dung dịch Br₂ dư còn hỗn hợp khí T nên T chứa H₂ và C₂H₆ ⇒ Y chứa H₂ dư.

Ta có sơ đồ:

Ta có:

n_C2H2(dư) = n_Ag2C2 = = 0,1 mol

n_C2H4 = n_Br2 = = 0,25 mol

Bảo toàn nguyên tố H cả quá trình:

2n_C2H2(bđ) + 2n_H2(bđ) = 2n_C2H2(dư) + 4n_C2H4 + 2n_H2O

⇒ n_C2H2(bđ) + n_H2(bđ) = n_C2H2(dư) + 2n_C2H4 + n_H2O

⇒ a = 0,1 + 2.0,25 + 0,65

⇒ a = 1,25 (g)

Trong phân tử anthracene chứa 7 liên kết đôi C=C, dó đó số liên kết π trong phân tử anthracene là 7. 

n_alkane = n_alkyne = 0,1 mol

Khí thoát ra gồm alkane và alkyne dư. Gọi số mol alkyne dư là a (mol):

=12,5.2 = 25 ⇒ Alkane là CH₄ (vì M_CH4 = 16 < 25)

Khối lượng dung dịch bromine tăng bằng khối lượng alkyne phản ứng nên:

m_alkyne phản ứng = 1,6 gam

⇒ M_alkyne.(0,1 – a) = 1,6                                             (2)

Từ (1) và (2) ⇒ M = 40; a = 0,06

⇒ Alkyne là C₃H₄.

Từ tên thay thế của Z ta được: Z có 2 nhánh metyl ở cacbon số 2 và số 3.

Mạch chính của Z có 5 cacbon, trong đó 2 nối đôi lần lượt ở liên kết 1,3.

→ CTCT của Z: CH₂=C(CH₃)-C(CH₃)=CH-CH₃.

Theo bài ra ta có: X tác dụng với chlorine tạo được một dẫn xuất monochlorine duy nhất ⇒ X phải có cấu tạo đối xứng.

Vậy công thức cấu tạo của X thỏa mãn là:

Hay X là (CH₃)₄C.

  Để tách riêng rẽ ethylene, ta cho hỗn hợp đi qua dung dịch AgNO₃/NH₃ dư vì acethylene có phản ứng tạo kết tủa còn ethylene không phản ứng sẽ bay ra. Tiếp tục cho kết tủa tác dụng với HCl sẽ thu được acetylene.

n_O2 = 13,6345: 24,79 = 0,55 mol ;

n_CO2 = 7,437: 24,79 = 0,3 mol

Áp dụng bảo toàn nguyên tố O.

2n_O2 = 2.n_CO2 + n_H2O

⇒ n_H2O = 2.n_O2 − 2.n_CO2 = 2.0,55 −2.0,3 = 0,5 mol

Bảo toàn nguyên tố C và H:

n_{C (trong X)} = n_CO2 = 0,3 mol;

n_{H (trong X)} = 2.n_H2O = 1 mol

Bảo toàn khối lượng:

m_X = m_{C (trong X)} + m_{H (trong X)} = 12.0,3 + 1.1 = 4,6 gam