Đề kiểm tra 15 phút Hóa 11 Chương 4

Các alkene và alkyne từ mấy C ≥ 4 trở lên có đồng phân vị trí liên kết bội.

Áp dụng quy tắc Maccopnhicop vào trường hợp phản ứng cộng của HX vào anken bất đối xứng.

Ta có: d_X/kk = 3,173

M_X = 29. 3,173 = 92 (C₇H₈)

Do nhiệt độ thường X không làm mất màu nước bromine còn khi đun nóng, X làm mất màu dung dịch KMnO₄ nên X là toluene.

Theo đề bài ta có:

⇒ M_Y = 216 

 Ta có: M_X = M _Y – 2.M_Br

⇒ M_X = M_Y – 2.M_Br =216 - 160 = 56 gam/mol

 Vậy  X chính là C₄H₈ 

Khi X phản ứng với HBr thì thu được hai sản phẩm hữu cơ khác nhau

Vậy công thức thỏa mãn but-1-ene.

CH₂=CH-CH₂-CH₃ + HBr → CH₃-CHBr-CH₂-CH₃

CH₂=CH-CH₂-CH₃ + HBr→ BrCH₂-CH₂-CH₂-CH₃ 

Tên của alkane mạch phân nhánh bắt đầu bằng vị trí nhóm thế alkyl

n_Br2 = 0,2.

2 alkene có số mol bằng nhau nên n_X = n_Y = 0,1.

Gọi A, B là khối lượng phân tử của 2 alkene

Ta có:

- Trong hỗn hợp cùng số mol:

(A + B).0,1 = 12,6                  (1)

- Trong hỗn hợp cùng khối lượng:

Từ (1) và (2) ta có A = 42; B = 84.

⇒ 2 alkene là C₃H₆ và C₆H₁₂

Các alkane từ C₁₁ đến C₂₀ được dùng làm kem dưỡng da, sáp nẻ, thuốc mỡ. Các alkane từ C₂₀ đến C₃₅ được dùng làm nến và sáp.

Gọi CTPT của ankađien là C_nH_2n-2:

14n - 2 = 68 n = 5 (C₅H₈)

Số ankađien phù hợp:

CH₂=CH-CH=CH-CH₃ (cis, trans)

CH₂=C(CH₃)-CH=CH₂

 C₂H₄ là alkene, khi đốt cháy sẽ thu được n_CO2 = n_H2O.

Phát biểu:

(a) đúng.

(b) đúng. Alkene có 4 C là C₄H₈ có M = 56 đvC.

(c) đúng. Mỗi alkyne có 1 liên kết ba, trong liên kết ba gồm 1 liên kết σ và 2 liên kết π.

(d) sai. Chỉ các alkyne có liên kết ba đầu mạch (alkyne-1-yne) mới có phản ứng với dung dịch AgNO₃ trong NH₃.

Cyclopropane bền với KMnO₄ nhưng có phản ứng cộng mở vòng với Br₂. 

 X là hydrocarbon mạch hở chỉ chứa liên kết σ X là alkane:

X là C₆H₁₄ 

 Trong X có 2 nguyên tử C bậc 3 nên X là: (CH₃)₂CH−CH(CH₃)₂ (2,3-dimethylbultane) 

Cho X tác dụng với Cl₂:

(CH₃)₂CH-CH(CH₃)₂ + Cl₂ thu được 2 sản phẩm là CH₂Cl−CH(CH₃)−CH(CH₃)₂ và (CH₃)₂CCl−CH(CH₃)₂

Nhận thấy các chất đều thuộc dãy đồng đẳng của alkane.

Khi số carbon tăng, tương tác van der Waals giữa các phân tử alkane tăng, dẫn đến nhiệt độ sôi và nhiệt độ nóng chảy của các alkane nhìn chung cũng tăng.

⇒ Dãy các chất sắp xếp theo nhiệt độ sôi tăng dần là: (a), (d), (c), (b).

Reforming alkane là quá trình chuyển các alkane mạch không nhánh thành các alkane mạch phân nhánh và các hydrocarbon mạch vòng nhưng không làm thay đổi số nguyên tử carbon trong phân tử và cũng không làm thay đổi đáng kể nhiệt đội sôi của chúng.

 Alkene có liên kết đôi trong phân tử có thể tham gia phản ứng cộng làm mất màu dung dịch bromine

Sản phẩm chính khi cho C₂H₅OH tác dụng với H₂SO₄ đặc, 180^oC là ethylene:

Gọi công thức phân tử của alkane là C_nH_2n+2 (n ≥ 1)

Ta có:

Công thức phân tử của X là: C₆H₁₄.

X tác dụng với Chlorine (theo tỉ lệ số mol 1:1 trong điều kiện chiếu sáng) chỉ thu được 4 dẫn xuất monochlorine là đồng phân của nhau: 3-methylpentane

Có 4 vị trí thế Chlorine (1, 2, 3, 6), vị trí C₄ giống C₂ và C₅ giống C₁

 Gọi công thức phân tử của alkane là: C_nH_2n+2

n = 4

Vậy công thức phân tử của Y là C₄H₁₀

Gốc C₆H₅-CH₂- có tên gọi là benzyl 

Gọi công thức phân tử của A là C_xH_y thì ta có:

⇒ CTĐGN của A là CH ⇒ CTPT có dạng C_nH_n

Theo đề bài, M_A < 120 ⇒ 13n < 120 ⇒ n < 9,23

Mặt khác A là hydrocarbon thơm nên có tối thiểu 6C ⇒ 6 ≤ n < 9,23

Trong phân tử hydrocarbon, số nguyên tử H là số chẵn nên n = 6 hoặc n = 8

- Nếu n = 6 ⇒ A là C₆H₆

C₆H₆ + nBr₂ → C₆H_6-nBr_n + nHBr

⇒ n = 1,56 (loại)

- Nếu n = 8 ⇒ A là C₈H₈

C₆H₅CH=CH₂ + Br₂ → C₆H₅CHBr-CH₂Br

Vậy A là styrene.