Đề kiểm tra 15 phút Hóa 11 Chương 4

Chỉ có alk-1-yne mới có phản ứng với dung dịch AgNO₃/NH₃ để tạo kết tủa

 Trích mẫu thử và đánh số thứ tự

Sử dụng dung dịch Bromine để nhận biết 3 hợp chất trên

Ống nghiệm nào xuất hiện kết tủa trắng → chất ban đầu là phenol

C₆H₅OH + 3Br₂ → C₆H₂Br₃OH + 3HBr

                                ↓ trắng

Ống nghiệm nào làm mất màu dung dịch bromine → styrene:

C₆H₅-CH=CH₂ + Br₂ → C₆H₅-CHBr-CH₂Br

Không có hiện tượng gì → benzyl Alcohol

Phát biểu (2) chưa chính xác vì Một số alkane lỏng, rắn cũng có thể được sử dụng làm nhiên liệu

CH₂=CH-CH₂-CH₂-CH₃ có công thức phân tử C₅H₁₀

(CH₃)₂C=CH-CH₃ cũng có công thức phân tử C₅H₁₀

2 alkene trên là đồng phân về mạch carbon

Alkyne CH₃−C≡C−CH₃ có tên là but-2-yne.

Ta có: M_Y = 8.2 = 16 < 28 Sau phản ứng H₂ còn dư, B đã phản ứng hết.

Bảo toàn khối lượng:

m_X = m_Y n_X.M_X = n_Y.M_Y

Giả sử: n_X = 5 mol; n_Y = 3 mol

n_{H2 pư} = 5 – 3 = 2 mol

TH₁: Nếu B có 1 liên kết π trong phân tử: C_nH_2n (n ≥ 2)

n_CnH2n = n_{H2 pư} = 2 mol

M_X = 14n.2 + 2.35 = 4,8.2

n = 1,5 (loại)

TH₂: Nếu B có 2 liên kết π trong phân tử: C_nH_2n-2 (n ≥ 2)

n_H2bđ = 5 − 1 = 4 mol

n = 3 (thỏa mãn)

B là C₃H₄

 Phương trình phản ứng minh họa

CH₄ + 2Cl₂ CH₂Cl₂ + 2HCl

Ta có theo đầu bài:

n_H2O = 1,2n_CO2.

Nếu n_CO2 = 1 mol ⇒ n_H2O = 1,2 mol.

Ta có thể nhận thấy _nH2O > n_CO2 ⇒ Hydrocarbon X là alkane.

Ta có: n_Alkane = n_H2O - n_CO2 = 1,2 - 1 = 0,2 mol.

Số nguyên tử C trong hợp chất X là:

C = n_CO2 : n_X = 1 : 0,2 = 5

Vậy công thức của hợp chất X là: C₅H₁₂.

Khi cho X tác dụng với chlorine tạo một dẫn xuất monochlorine duy nhất vậy công thức cấu tạo thỏa mãn của phân tử C₅H₁₂ chính là: 2,2- dimethylpropane

 Trong phân tử ethylene liên kết đôi C=C giữa 2 carbon gồm 1 liên kết pi () và 1 liên kết xích ma ().

Chlorine hóa alkane X tỉ lệ mol 1:1 

Phương trình phản ứng tổng quát:

C_nH_2n+2 + Cl₂ → C_nH_2n+1Cl + HCl 

⇔ 0,703.(14n + 36,5) = 35,5 

⇔ n = 1

Vậy công thức phân tử của X là CH₄

- Styrene bị oxi hóa với thuốc tím ở điều kiện thường.

- Touluene bị oxi hóa với thuốc tím ở điều kiện đun nóng.

- Benzene và naphtalene không bị oxi hóa bởi thuốc tím.

Phản ứng đặc trưng của ankan là phản ứng thế

 Tên riêng của H₂C=CH₂ là ethylene.

Reforming alkane là quá trình chuyển các alkane mạch không phân nhánh thành các alkane mạch phân nhánh và các hydrocarbon mạch vòng nhưng không làm thay đổi số nguyên tử carbon trong phân tử và cũng không làm thay đổi đáng kể nhiệt độ sôi của chúng.

Khí dầu mỏ hóa lỏng chủ yếu chứa 2 khí: Propane (C₃H₈) và butane (C₄H₁₀)

n_CO2 = 0,7 mol; n_H2O = 0,55 mol.

Gọi số mol C₆H₁₄ và C_xH_x lần lượt là a và b (mol).

n_X = a + b = 0,1                                         (1)

Bảo toàn nguyên tố C:

n_CO2 = 6a + xb = 0,7                                 (2)

Bảo toàn nguyên tố H

2n_H2O = 14a + xb ⟹ 14a + xb = 1,1       (3)

Từ (1), (2) và (3) a = 0,05; b = 0,05 và x = 8.

Suy ra C_xH_x là C₈H₈ và có công thức cấu tạo là C₆H₅CH=CH₂ (chứa vòng benzene)

Phương trình hóa học:

C₆H₅CH=CH₂ + Br₂ ⟶ C₆H₅CHBr-CH₂Br.

Theo phương trình hóa học n_Br2 = n_C8H8 = 0,05 mol.

 Vậy m_Br2 = 0,05.160 = 8 gam.

Chất khi đun nóng với dung dịch KMnO₄/H₂SO₄ tạo thành hợp chất hữu cơ đơn chức là hợp chất phân tử có một nhánh liên kết với vòng benzene. 

⇒ Hợp chất thỏa mãn là: C₆H₅CH₃.

Gọi số nguyên tử bromine trong B là n, theo giả thiết ta có:

Nếu n = 2 thì M = 173 (loại, vì khối lượng mol của C_xH_yBr₂ phải là số chẵn)

Nếu n = 4 thì M = 346

→ M_A = M_B – 80.4 = 346 – 320 = 26

Vậy A là C₂H₂ và B là C₂H₂Br₄

Quy tắc Markovnikov: Nguyên tử hydrogen ưu tiên cộng vào nguyên tử carbon chưa no có nhiều hydrogen hơn, còn nguyên tử X ưu tiên cộng vào nguyên tử carbon chưa no có ít hydrogen hơn.

→ Sản phẩm chính của phản ứng là: CH₃–CH₂–CHBr–CH₃.