Đề thi học kì 2 Hóa 11 sách Kết nối tri thức (Đề 3)

 CH₃-CH₂-OH không phản ứng với dung dịch AgNO₃/NH₃ 

Nguồn nguyên liệu chính để sản xuất acetaldehyde trong công nghiệp là ethylene.

Phương pháp điều chế: Oxi hóa ethylene

 2CH₂=CH₂ + O₂ 2CH₃CHO 

Vì Y và Z đều có phản ứng tráng gương nên C₃H₄O₂ là ester của formic acid: HCOOCH=CH₂.

HCOOCH=CH₂ + NaOH → HCOONa + CH₃CHO

2HCOONa + H₂SO₄ → 2HCOOH + Na ₂SO₄

Hai chất Y và Z là CH₃CHO và HCOOH.

Hydrogen cyanide (HCN) phản ứng được với aldehyde hoặc ketone tạo thành sản phẩm là cyanohydrin.

m_ddNaOH = d.V = 1,11.25,23 = 28 gam

C₆H₅OH + 3Br₂ → C₆H₂Br₃OH + 3HBr

      x            3x                                 3x

C₆H₅CH=CH₂ + Br₂ → C₆H₅CBr-CH₂Br

          y                                       y
C₆H₅CBr-CH₂Br + 2NaOH → C₆H₅COH-CH₂OH + 2NaBr

        y                           y

NaOH + HBr → NaBr + H₂O

   3x                      3x

Ta có hệ phương trình:

Trong môi trường kiềm, Cu(OH)₂ oxi hóa hầu hết các aldehyde thành muối carboxylate và sinh ra kết tủa Cu₂O có màu đỏ gạch.

n_CO2 = 0,775

Gọi công thức chung của A và B là C_nH_{2n – 6} (n ≥ 6):

       C_nH_{2n – 6} + (4n– 3)/2 O₂ nCO₂ + (n – 3) H₂O

mol:                  ←             0,775

⇒ n = 7,75 

Theo bài ra ta có: A, B đều là đồng đẳng kế tiếp thuộc dãy của benzene

⇒ A và B lần lượt là C₇H₈ và C₈H₁₀.

Gọi côn thức phân tử của X là C_nH_2n+1Cl.

C_nH_2n+1Cl + KOH C_nH_2n + KCl + H₂O

n_X = n_KCl = 3,725/74,5 = 0,05 mol

M_X = 3,225/0,05 = 64,5 = 14n + 36,5

n = 2

X là C₂H₅Cl.

 Hợp chất chính có trong thuốc xịt là chloroethane.

Hỗn hợp tách lớp và bromine lỏng không bị mất màu do benzene chỉ tác dụng với bromine khan có xúc tác bột sắt.

Muốn hòa tan được Cu(OH)₂ ở điều kiện thường thì chất đó phải là acid hoặc alcohol đa chức có các nhóm OH kề nhau.

Từ hợp chất C₄H₈Cl₂ ta có các đồng phân thỏa mãn là

CH₂Cl – CHCl – CH₂ – CH₂

CH₃ – CHCl – CHCl – CH₂ – CH₃

CH₃ – C(CH₃)(Cl) – CH₂Cl

Vậy có 3 công thức thỏa mãn.

Để phân biệt but-1-in và but-2-in ta có thể dùng dung dịch AgNO₃/NH₃:

Xuất hiện kết tủa vàng nhạt → But-1-in.

CH₃ –CH₂ –C≡CH + AgNO₃ + NH₃ → CH₃–CH₂–C≡CAg↓ _{vàng nhạt} + NH₄NO₃

Không hiện tượng → But-2-in.

 Công thức cấu tạo của phenol là C₆H₅OH.

Phenol được tổng hợp từ cumene bằng phản ứng oxi hóa bởi oxygen rồi thủy phân trong môi trường acid sản phẩm thu được phenol

n_KOH = 0,06 mol; n_NaOH = 0,06 mol

Bảo toàn khối lượng: m_X + m_NaOH + m_KOH = m_{rắn khan} + m_H2O

m_H2O = 1,08 gam n_H2O = 0,06 mol

Vì X là acid đơn chức n_X = n_ROH = n_H2O = 0,06 mol

M_X = 3,6/0,06 = 60

X là CH₃COOH.

Aldehyde đơn chức nên có 1 nhóm -CHO; no mạch hở nên gốc alkyl là C_mH_2m+1-

Nên công thức của Aldehyde no, đơn chức, mạch hở là C_mH_2m+1CHO gọn lại là C_nH_2nO (n ≥ 1)

Các đồng phân aldehyde có cùng công thức C₅H₁₀O, mạch hydrocarbon phân nhánh là:

CH₃CH(CH₃)CH₂CHO;

CH₃CH₂CH(CH₃)CHO;

CH₃C(CH₃)₂CHO.

                = 7,1425:14,29 = 1 : 2

Công thức phân tử của X có dạng (CH₂)_n

Vậy tất cả alkene có %C = 85,71%

Người ta sử dụng tinh bột để điều chế ethanol bằng phương pháp sinh hóa.

PVC là poly vinyl chloride được tạo thành từ phản ứng trùng hợp vinyl chloride CH₂=CH-Cl.

- X làm mất màu bromine X phải có nối đôi

- X tác dụng với Na X có nhóm OH

Sản phẩm bị oxi hóa bởi CuO không phải là aldehyde X là alcoholu bậc II hay nhóm OH gắn vào carbon bậc 2.

Vậy X làbut-3-en-2-ol.

Các hợp chất carbonyl mạch ngắn (chứa không quá ba nguyên tử carbon trong phân tử) tan tốt trong nước, còn các hợp chất carbonyl mạch dài hơn không tan hoặc ít tan trong nước. 

Liên kết C-X phân cực về phía nguyên tử halogen nên phản ứng đặc trưng của dẫn xuất halogen là phản ứng thế nguyên tử halogen.

Với chất khử là LiAlH₄ hoặc NaBH₄ thì aldehyde bị khử thành alcohol bậc I; ketone bị khử thành alcohol bậc II. 

 Xét acid RCOOH:

• Các nguyên tử có độ âm điện lớn ở gốc R càng hút electron của nhóm cacboxyl mạnh thì tính acid càng mạnh và ngược lại.
• Nguyên tử Cl càng gần nhóm cacboxyl thì khả năng hút eletron càng mạnh.

Vậy tính acid của các chất lần lượt là: 4 < 2 < 1 < 3.

Chất có thể tham gia phản ứng tráng bạc là: HCHO, CH₃CHO, HCOOH.

Các đồng phân là:

CH₃(CH₂)₃COOH,

(CH₃)₂CHCH₂CHO,

CH₃CH₂CH(CH₃)CHO,

(CH₃)₃CCHO.

Formalin là dung dịch aldehyde formic 37-40%.

n_H2 = 1,15 mol; n_H2O = 6,8 mol

Khi hỗn hợp Y tác dụng với Na dư, xảy ra phản ứng thể nguyên tử H của nhóm OH:

-OH + Na → -ONa + H₂↑

⇒ n_OH = 2n_H2 = 2.1,15 = 2,3 (mol)

⇒ n_O = 2,3 (mol)

Khi đốt cháy m gam Y thu được n_H2O = 3,4 mol ⇒ n_{H (Y)} = 6,8 (mol)

Dễ thấy trong Y có số nguyên tử C bằng số nhóm OH ⇒ n_C = 2,3 (mol)

Vậy: m_Y = m_C + m_H + m_O

              = 2,3.12 + 6,8.1 + 2,3.16

              = 71,2 gam

Mức độ hút electron: C₂H₅ < H < C₆H₅

Nhóm OH càng liên kết với nhóm hút electron thì liên kết O-H càng trở nên phân cực hơn, làm cho nguyên tử H càng linh động hơn.

Độ linh động: C₂H₅OH < HOH < C₆H₅OH

n_CO2 = 1,5 mol; n_H2O = 1,4 mol

Số C trung bình = 1,5/0,3 = 3 nguyên tử

Số H trung bình = (1,4.2)/0,5 = 5,6 nguyên tử

Mà X là alcohol no, đơn chức ⇒ X là C₃H₈O.

Y là carboxylic đơn chức ⇒ Y là C₃H₄O₂ hoặc C₃H₂O₂

TH₁: Acid là CH₂=CH-COOH:

Gọi số mol CH₂=CH-COOH và C₃H₇OH lần lượt là x và y mol:

CH₂=CH-COOH + C₃H₇OH → CH₂=CH-COOC₃H₇ + H₂O

       0,3             →        0,2        →            0,2

Do H = 80% ⇒ m_ester = 0,2.114.80% = 18,24 gam

TH₂: Acid là CHC-COOH

Gọi số mol CHC-COOH và C₃H₇OH lần lượt là x và y mol:

Ag₂C₂ + 2HCl → C₂H₂ + 2AgCl

Al₄C₃ + 12H₂O → 3CH₄ + 4Al(OH)₃ (không tạo axetilen)

CaC₂ + 2H₂O → C₂H₂ + Ca(OH)₂

Do A là acid no hở nên tổng số liên kết bằng số nhóm –COOH

⇒ y = 2x − z + 2 

Ta có phương trình phản ứng:

3Ag + 4HNO₃ → 3AgNO₃ + NO + 2H₂O

n_Ag = 3n_NO = 0,3 mol

Vì X là aldehyde đơn chức nên ta xét 2 trường hợp:

- Nếu X là HCHO ⇒ n_X = 14n_Ag = 0,075 mol

m_X = 2,325 gam (không thỏa mãn m_X = 6,6 gam)

- Nếu X không phải là HCHO ⇒ n_X = 1/2n_Ag = 0,15 mol

⇒ M_X = 6,6/0,15 = 44 (g/mol)

Vậy X là CH₃CHO

Tên theo danh pháp thay thế của lactic acid là 2-hydroxypropanoic acid.

Công thức của A, B, D trong sơ đồ trên lần lượt là: HBr, NaOH, O₂.

Phương trình phản ứng:

C₂H₄ + HBr → C₂H₅Br

C₂H₅Br + NaOH  C₂H₅OH + NaBr

C₂H₅OH + O₂  CH₃COOH + H₂O