Luyện tập: Phương pháp nghiên cứu di truyền người

Nhận biết Thông hiểu Vận dụng Vận dụng cao
  • Bài kiểm tra này bao gồm 10 câu
  • Điểm số bài kiểm tra: 10 điểm
  • Xem lại kỹ lý thuyết trước khi làm bài
  • Chuẩn bị giấy và bút để nháp trước khi bắt đầu
Bắt đầu làm bài
00:00:00
  • Câu 1: Nhận biết
    Câu 1.

    Đồng sinh là hiện tượng

  • Câu 2: Nhận biết
    Câu 2.

    Hai trẻ đồng sinh cùng trứng có đặc điểm nào sau đây?

  • Câu 3: Nhận biết
    Câu 3.

    Trẻ đồng sinh cùng trứng khác trẻ đồng sinh khác trứng ở những điểm nào?

  • Câu 4: Nhận biết
    Câu 4.

    Phương pháp nghiên cứu phả hệ là

  • Câu 5: Nhận biết
    Câu 5.

    Phương pháp nào sau đây không được dùng để nghiên cứu di truyền người?

  • Câu 6: Nhận biết
    Câu 6.

    Những đặc điểm nào ở loài người chủ yếu được quyết định bởi kiểu gen không phụ thuộc môi trường?

    1. Đặc điểm tâm lí, ngôn ngữ.

    2. Hình dạng tóc, nhóm máu.

    3. Tuổi thọ.

    4. Màu mắt, màu da, màu tóc tự nhiên.

    5. Khả năng thuận tay trái hay tay phải.

    Phương án đúng là

  • Câu 7: Nhận biết
    Câu 7.

    Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Nhận định nào sau đây là đúng?

    Hướng dẫn:

    Giải thích:

    - Bệnh bạch tạng là do một đột biến gen lặn gây ra. Quy ước: A - bình thường trội hoàn toàn so với a - bị bệnh.

    - Bố mẹ bình thường (A-) nhưng sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng aa → Cả bố và mẹ đều phải cho alen a → Kiểu gen của bố mẹ đều là Aa → A đúng.

    - Xét các đáp án còn lại:

    B. Muốn đứa con tiếp không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp → Sai. Bệnh bạch tạng là bệnh do gen, không liên quan đến chế độ ăn uống.

    C. Muốn đứa con thứ hai không bị bệnh, phải nghiên cứu di truyền tế bào của thai nhi → Sai. Bệnh do gen nên phải nghiên cứu di truyền phân tử mới xác định được.

    D. Nếu sinh con tiếp, đứa trẻ sẽ lại bị bạch tạng → Sai. Bố mẹ đều có kiểu gen Aa mà Aa × Aa → 1AA : 2Aa : 1aa nên đứa con tiếp theo có thể không bị bệnh bạch tạng (xác suất là 75%).

  • Câu 8: Nhận biết
    Câu 8.

    Người con trai và người con gái mắc chứng câm điếc bẩm sinh kết hôn với nhau thì xác xuất con đầu lòng của họ bị bệnh là

    Hướng dẫn:

    - Bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định → Quy ước: A – bình thường trội hoàn toàn so với a – bị câm điếc bẩm sinh.

    - Người con trai và con gái mắc hội chứng câm điếc bẩm sinh sẽ có kiểu gen là aa.

    Mà aa × aa → 100% aa.

    → Xác suất con đầu lòng của họ bị bệnh là 100%.

  • Câu 9: Nhận biết
    Câu 9.

    Tại sao những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4 đời không được lấy nhau?

  • Câu 10: Nhận biết
    Câu 10:

    Việc nghiên cứu di truyền ở người gặp khó khăn hơn so với khi nghiên cứu ở động vật do yếu tố nào sau đây?

Chúc mừng Bạn đã hoàn thành bài!

Kết quả làm bài:
  • Nhận biết (100%):
    2/3
  • Thời gian làm bài: 00:00:00
  • Số câu làm đúng: 0
  • Số câu làm sai: 0
  • Điểm số: 0
Làm lại
  • 5 lượt xem
Sắp xếp theo