Lớp 12 Sinh học 12

Luyện tập Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể phần 2

Nhận biết Thông hiểu Vận dụng Vận dụng cao
  • Bài kiểm tra này bao gồm 15 câu
  • Điểm số bài kiểm tra: 15 điểm
  • Xem lại kỹ lý thuyết trước khi làm bài
  • Chuẩn bị giấy và bút để nháp trước khi bắt đầu
Bắt đầu làm bài
00:00:00
  • Câu 1: Nhận biết
    Đột biến đảo đoạn NST có thể gây ra sự hỏng một gen nào đó trong trường hợp:
  • Câu 2: Nhận biết
    Phát biểu nào sau đây sai?
  • Câu 3: Nhận biết
    Thể mắt dẹt ở ruồi giấm là do:
  • Câu 4: Nhận biết
    Hiện tượng bất thường nào dưới đây là hiện tượng chuyển đoạn NST?
  • Câu 5: Nhận biết
    Ở tế bào nhân thực, loại gen khi đột biến không làm thay đổi vât chất di truyền trong nhân tế bào là:
  • Câu 6: Nhận biết
    Khi tất cả các cặp NST tự nhân đôi nhưng thoi vô sắc không hình thành, tế bào không phân chia sẽ tạo thành tế bào:
  • Câu 7: Nhận biết
    Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần cấu trúc chủ yếu gồm:
  • Câu 8: Nhận biết
    Tế bào sinh tinh của một loài động vật có trình tự các gen như sau:

    - Trên cặp NST tương đồng số 1: NST thứ nhất là ABCDE và NST thứ hai là abcde

    - Trên cặp NST tương đồng số 2: NST thứ nhất là FGHIK và NST thứ 2 là fghik

    Loại tinh trùng có kiểu gen ABCde và Fghik xuất hiện do cơ chế:

  • Câu 9: Nhận biết
    Vào thời kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa 2 cromatit thuộc cùng 1 cặp NST tương đồng sẽ gây ra:
    1. đột biến lặp đoạn NST
    2. đột biến chuyển NST
    3. đột biến mất đoạn NST
    4. đột biến đảo đoạn NST

    Số phương án đúng là:

  • Câu 10: Nhận biết
    Sự không phân li của toàn bộ bộ NST vào giai đoạn sớm của hợp tử trong lần nguyên phân đầu tiên sẽ tạo ra:
  • Câu 11: Nhận biết
    Những dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi vị trí của các gen ở trong nhóm liên kết?
    1. đột biến gen
    2. đột biến lệch bội
    3. đảo đoạn NST
    4. chuyển đoạn trên cùng 1 NST
    5. đột biến đa bội

    Số phương án đúng là:

  • Câu 12: Nhận biết
    Bệnh, hội chứng nào sau đây là hậu quả của đột biến cấu trúc NST?
  • Câu 13: Nhận biết
    Loại biến dị chỉ di truyền qua sinh sản sinh dưỡng và không di truyền qua sinh sản hữu tính là:
  • Câu 14: Nhận biết
    Dạng đột biến cấu trúc NST gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể là:
  • Câu 15: Nhận biết
    Sự trao đổi chéo không cân giữa hai cromatit khác nguồn

    Sự trao đổi chéo không cân giữa hai cromatit khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng xảy ra ở thời kì đầu giảm phân I có thể là phát sinh các loai đột biến nào sau đây?

0/15
15 câu:
Kiểm tra Kiểm tra lại Bỏ qua Nộp bài

Chúc mừng Bạn đã hoàn thành bài!

Kết quả làm bài:
  • Nhận biết (100%):
    2/3
  • Thời gian làm bài: 00:00:00
  • Số câu làm đúng: 0
  • Số câu làm sai: 0
  • Điểm số: 0
Làm lại
  • 639 lượt xem
Sắp xếp theo
🖼️
Xóa Gửi bình luận

Sinh 12

Đăng nhập